Nidhal Mr.
À propos du candidat
J’ai eu l’opportunité d’un parcours en industrie pharmaceutique en CQ microbiologie dans une boîte qui fabrique des médicaments à usagehumain de différents formes soient des comprimés,gélules, sachets, sirops liquides et poudre sèche et surtout liquides injectables.
Éducation
-L'analyse de contexte externe et interne du laboratoire par des methodes strategiques ( PESTEL et SWOT) -Etablir d'une cartographie du risque : identification des risques ,analyses selon leurs gravités et leurs probablités d'occurence,evaluation selon leurs priorités -Traitement des risques et de les controler afin de se protéger de l'incertitude - management du projet et les methodes de résolution des problemes -etablir un demache d'accréditation du laboratoires selon la norme ISO 17025v2017 -etablir un plan de continuté d'activité et paln de gestion des crises
Expérience professionnelle
-Préparer et réaliser les qualifications des environnements et/ou équipements de remplissage des medicaments, dans le respect des normes en vigueur, selon les procédures du système qualité en application et sous les instructions du responsable Laboratoire. -Réalisation de mesures de divers paramètres physiques (Comptage particulaire, vitesses des flux machines, Prélèvements Microbiologiques, Mesures de température et hygrométrie) - Interpréter les résultats et rédiger les rapports d’essais dans le respect des délais. -Participer activement à la vie et au développement du Laboratoire -Effectuer les analyses de risques -Rédiger les documents de Qualification : protocoles et rapports -Exécuter les tests sur le terrain : QI/QO/QP
